推想医疗完成D2轮融资，研发、商业化再加速

7月23日消息，医疗AI头部企业推想医疗已完成D2轮融资，D轮总融资额达9亿人民币，投资方包括中关村并购母基金、高盛资管、建行建信信托、启峰资本、深圳投控东海投资、橡栎资本、中关村科学城、深圳一村同盛、上海联一等其他投资人。推想医疗称，本轮融资资金将主要投入到产品研发、团队建设、销售渠道扩张以及国际化进程之中。

推想医疗成立于2016年，以肺结节AI为起点切入生命科学，属于首批进军医疗AI的初创企业。经过五年发展，医疗与AI深入融合，深度学习的成果扎根临床科室，推想医疗逐渐构建起肺癌全周期智慧解决方案等全病种产品，将AI的应用场景由影像科向临床科室延伸。

资本对于这家医疗AI公司一直青睐有加。成立以来推想医疗陆续收到了红杉资本、启明创投等一流投资机构抛出的橄榄枝，又收获了中关村并购母基金这样的国资基金。五年时间内，推想已经完成了7轮融资，总融资额超过14亿。

推想医疗融资路径

不过，人工智能技术产业化尚不成熟，目前出现的商业模式仍有待验证。如今再夺海量D2轮融资的推想，究竟能够走出怎样的路径，带给行业怎样的启示？

一横一纵产品战略

推想医疗的产品体系采用‘一横一纵’战略布局，“横”向以不同疾病为主线，跨病种全科室覆盖；“纵”向覆盖临床全流程，提供“筛、诊、治、管、研” 医疗全流程智慧解决方案。

从目前影像人工智能发展方向来看，整个行业的辅助诊疗类产品变革主要呈现两种趋势。其一，完成单一脏器的研究之后，AI企业采用相似的开发手段着手下一个有效场景的AI设计，如由肺结节向乳腺、甲状腺、肝脏、心脏、神经、骨头等部位与疾病线迁移，横向拓展企业的业务能力，降低单一产品可能存在的各类风险；其二，沿着单一场景逐渐深化，由影像科应用向临床科室发展，形成治疗领域人工智能，赋能临床科室。两个方向拓展的共同之处在于，均需找到存在AI需求的场景，再切入研发，最终实现触及市场的扩大，创造新的收入来源。

推想医疗各类AI辅助诊疗类产品，其产品矩阵显然兼具上述两条路径。在完成肺部CT相关人工智能产品研发的同时，推想医疗陆续发布了DR胸部、CT脑卒中、CT骨折、多模态乳腺、DR骨龄、CT冠脉等产品线，这些产品由医疗需求出发，能够为医院缓解大通量诊疗场景下的患者数量压力，提高医疗资源薄弱区域的诊疗能力。

此外，推想医疗以高频场景切入，在临床路径上不断拓展纵深。推想最新的胸外科临床产品突破影像深入临床，已进入胸外科的全诊疗流程中。目前，该软件可实现全自动对于胸部CT影像进行分析并进行组织分割和重建，实现肺内早期可疑肺癌病灶的识别、分析，结合肺部组织的分割及重建，直观显示肺结节病灶相对于肺组织（肺叶、肺段）、气管、血管的位置，支持手术切缘规划。能够帮助医生在门诊、病房、手术室、阅片室等场景实时进行肺部疑似结节分析、定位，协助医生进行患者交流、教学培训、病情讨论和手术规划等。

总的来说，推想医疗的一横一纵产品线战略可视为医疗影像AI发展的一个典例，它将医学影像的各个参与方统统纳入体系之中，且兼并了向临床科室延伸的可能，组建起从影像数据采集、清晰、应用、交换的数据闭环与单一脏器从早筛到治疗，覆盖“防、诊、治、管”以及医院科研的诊疗闭环，这两个闭环的打造正是推想医疗的价值所在。

国际领先审批准入优势

由于商业化未果，对于当前医疗人工智能企业的价值判断，审批机构认证情况是一个很好的参考指标。

自2020年2月以来，推想医疗陆续获得欧盟CE认证，日本PMDA认证、美国FDA认证。这些发达国家和地区对于医疗产品有着严格的监管和准入门槛，能以AI产品获得认证的产品全球不足100款。截止目前，推想医疗是首个获美国FDA准入认证肺部AI辅助诊断产品。

同年11月，推想医疗再度获得NMPA首个肺结节AI三类证，拿下了肺结节这一大通量领域；2021年3月，推想医疗再下一城，取得肺炎CT三类证，这也是药监局给予无条件通过的三类证。两证之后，推想医疗获得了肺部AI商业化探索的先手，率先开始了国内市场的商业化开拓。

推想医疗两款人工智能软件获得NMPA审批

届时，推想医疗已取得中国NMPA认证、欧盟CE认证、日本PMDA认证、美国FDA认证的市场准入资质，成为全球获批四大市场准入的“多产品多认证”的AI医疗公司。这四张准入认证不仅覆盖了中国、美国、欧盟、日本这四个全球最主要的、医疗水平最高、准入审核最严格的市场，也为世界其他国家和地区的市场准入提供了重要参考。

根据动脉网统计，推想医疗的AI产品已经与全球超过400家医疗机构展开合作，海外市场涉及国家包括瑞士、德国、美国、加拿大、日本、法国、意大利等全球医疗水平最高的国家和地区。拥有前序的经验，推想医疗或能在注册、临床试验的环节节省时间，加速市场的占领。

多元商业化同期开启

拥有了多个国家的准入认证，也就意味着推想医疗拥有具备了国际性的商业化能力。

近日，推想医疗的AI产品成功入选联合国全球医药设备采购名录（以下简称“GDF”），这是我国高科技企业首次入选联合国GDF，也是全球首批次入选的AI产品，标志着我国医疗科技和AI领域取得了新突破。据了解，GDF是由联合国项目事务署（UNOPS）作为组织方牵头，向全球范围内发起的公开招标，招标人对供应商的技术能力、产品质量、全球布局和售后运维保障能力等综合实力进行了全方位评估，考核十分严苛。在历时半年，经过层层严格筛选后，推想医疗从来自全球的众多企业中脱颖而出，成功入选。

值得注意的是，3个月前，欧盟政府也刚刚决定第二次从推想集中采购新冠肺炎AI解决方案，一定程度上反应了推想AI在海外市场的认可程度。

亚太地区方向，推想医疗在新冠疫情期间与日本最大的远程诊断企业Doctor Net达成合作，Doctor Net部署了推想医疗“肺炎智能辅助筛查和疫情监测系统”。在CT设备保有量较多，但放射科医生不足的日本，新冠肺炎AI系统这位在疫情期间学习了数千例病例的“专家”，为减少漏诊、精准诊断搭建安全网，利用胸部CT影像诊断构筑起疫情筛查的第一道防线。

除国际上的合作之外，推想医疗也在不同尝试生态上的合作。今年WAIC上作为阿斯利康合作伙伴加入其“AI智能筛查车”，以交互体验式展览呈现“AI+医疗”的场景运用；同时与GE医疗中国签署了战略合作协议，双方将在业务、战略、研发等层面展开全面、深入合作，深耕AI医疗生态圈。

与药企、器械公司的合作已经成为医疗AI初创公司的主要落地模式之一，依托于两类企业早已在医院端建立丰富资源，推想医疗的落地速度将进一步加快。

总结

回顾推想医疗在产品、审批、商业化方面的发展，我们大致可以将推想医疗的优势归纳为以下五点：

具备打造跨科室、全病种AI的技术能力，能够构建诊疗闭环，为医生提供符合临床路径的服务，为患者提供“筛、诊、治、管、研”全流程智慧服务；

拥有完善的医疗AI配套服务，能够解决信息化需求与科研需求；

在准入认证上拥有绝对优势，能够在中国、日本、欧洲、美国等国际主流市场上开展商业化尝试；

获得多个准入认证后，构建了一定的AI准入申请和临床实验能力，能够加速后续产品认证；

入选联合国全球医药设备采购名录和欧盟采购订单，在AI商业化方面有一定成熟案例。

从推想医疗的融资事件可以看出，医疗影像人工智能赛道已经进入高度马太效应，头部企业积聚了市场绝大多数资本，新企业想要从中突围，必须兼具需求发现、技术过硬、持续输血三个特征，还需时间进行应用的沉淀。因此，在已构建上述五大优势的前提之下，再获融资的推想医疗已经建立了足够深的壁垒，其他企业难以撼动。

自年初传出推想医疗启动上市辅导大的消息以来已经过去6个月。如今D2轮完成，推想医疗离这个目标又近了一些。在过去的审批、出海等节点之中，推想医疗都给出了不俗的成绩。面临二级市场的终极挑战，推想医疗能够拔得头筹吗？距离答案公布，已经不再遥远。